Missions : 

  • Apporter le support nécessaire aux Coordinateurs Etudes Internationales et Responsables Etudes Cliniques, notamment dans les mises en place d’essais, en assurant la préparation des documents et les réunions internationales.
  • Assurer le support administratif et réglementaire et notamment l’enregistrement de l’envoi et du retour des documents contractuels et administratifs établis avec les centres d’investigation et les experts.
  • Contribuer à la gestion des unités thérapeutiques nécessaires à la réalisation des essais en relation avec les ARCs et le centre de distribution impliqué
  • Gérer les courriers, mailings et comptes rendus des réunions associées aux essais cliniques.
  • Maintenir le classement des documents relatifs aux essais.
  • Assurer tout au long de l’étude le rapprochement entre les différents types de documents pour archivage papier et électronique en collaboration avec les Coordinateurs d’Etudes Locales et Internationale.
  • Assurer la mise à jour de bases de données.
  • Assurer en fin d’étude la réconciliation des documents pour clôture et archivage.
  • Gérer les notifications de sécurité

Profil : 

  • 2 ans d’expérience dans le domaine de l’industrie pharmaceutique/biotechnologies
  • Excellent sens de l’organisation et de la communication
  • Débrouillard, proactif, et attrait pour l’environnement start-up/biotechnologies
  • Maîtrise des outils bureautiques

 

Vous aspirez à une progression rapide de carrière ?

Devenez Assistant d’études cliniques chez Calypse ! Ainsi, vous profiterez de :

  • Notre réseau d’industries de santé
  • Formations sur mesure
  • Un accompagnement personnalisé (missions adaptées et évolutives)

Calypse est une aventure entrepreneuriale depuis 2015. Notre objectif est de redéfinir avec vous le métier d’assistant d’études cliniques de demain (C’est vrai que c’est ambitieux mais on y croit vraiment !).

Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à dschinkieviez@calypse-consulting.com

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